گیلادکمپنی نے جمعرات کو کہا کہ ایچ آئی وی کی روک تھام کے لیے سالانہ دو بار کی تجرباتی دوا 100 فیصد مؤثر ثابت ہوئی۔
ٹرائل میں شامل تقریباً 2,000 خواتین میں سے کسی کو بھی ایک عبوری تجزیہ کے ذریعے ایچ آئی وی کا مرض نہیں لایا گیا تھا، جس کی وجہ سے آزاد ڈیٹا مانیٹرنگ کمیٹی نے گیلیڈ کو فیز 3 کے ٹرائل کو ان بلائنڈ کرنے اور مطالعہ میں موجود ہر فرد کو علاج کی پیشکش کرنے پر مجبور کیا۔ دیگر شرکاء کو روزانہ معیاری گولیاں ملی تھیں۔
نتائج گیلاد کو پری ایکسپوژر پروفیلیکسس، یا PrEP کی ایک نئی شکل متعارف کرانے اور اس کے HIV کاروبار کو وسیع کرنے کے ایک قدم کے قریب لے آئے ہیں۔ کمپنی کے حصص میں تقریباً 7 فیصد اضافہ ہوا۔ جمعرات.
“دنیا کو جس چیز کی ضرورت ہے وہ یہ ہے کہ لوگوں کے پاس زیادہ سے زیادہ PrEP اختیارات ہوں تاکہ وہ اس آپشن کا انتخاب کر سکیں جو ان کے لیے بہترین کام کرے گا،” جیرڈ بیٹن، Gilead کے نائب صدر برائے کلینیکل ڈویلپمنٹ برائے ایچ آئی وی نے کہا۔
فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن سے منظوری لینے سے پہلے، گیلیڈ کو پہلے ان نتائج کو نقل کرنے کی ضرورت ہوگی۔ کمپنی اس سال کے آخر میں یا اگلے سال کے شروع میں مردوں کے ساتھ جنسی تعلق رکھنے والے مردوں کے بارے میں جاری فیز 3 کے مطالعے سے ڈیٹا شیئر کرنے کی توقع رکھتی ہے۔ اگر وہ نتائج مثبت ہیں، تو کمپنی 2025 کے آخر میں جلد از جلد PrEP کے لیے لیناکاپاویر کو مارکیٹ میں لا سکتی ہے۔
ایک دہائی سے زیادہ عرصہ قبل، Gilead's Truvada ان لوگوں کے لیے پہلا منظور شدہ PrEP بن گیا جن کو HIV کا شکار ہونے کا زیادہ خطرہ ہے۔ روزانہ گولیاں مارکیٹ پر حاوی ہیں، لیکن منشیات بنانے والے اب زیادہ کام کرنے والی گولیاں تیار کرنے پر توجہ دے رہے ہیں۔
PrEP جنسی عمل سے ایچ آئی وی ہونے کے خطرے کو 99 فیصد تک کم کر دیتا ہے، اور صحیح طریقے سے لینے پر انجیکشن کے ذریعے منشیات کے استعمال سے 74 فیصد تک کمی واقع ہوتی ہے۔ بیماریوں کے کنٹرول اور روک تھام کے مراکز کے اعداد و شمار کے مطابق، اس کے باوجود امریکہ میں صرف ایک تہائی سے کچھ زیادہ لوگ جو PrEP سے فائدہ اٹھا سکتے ہیں۔
صحت کے پالیسی سازوں اور وکیلوں کو امید ہے۔ طویل عرصے تک کام کرنے والے اختیارات ان لوگوں تک پہنچ سکتے ہیں جو روزانہ گولی نہیں لے سکتے یا نہیں لینا چاہتے اور اس وائرس کے پھیلاؤ کو بہتر طریقے سے روک سکتے ہیں جس کی وجہ سے 2022 میں عالمی سطح پر تقریباً 1 ملین نئے انفیکشن ہوئے۔
“روزانہ کی گولیوں کے مقابلے میں زیادہ اختیارات کا ہونا واقعی اہم ہے کیونکہ منہ کی خوراک ہمیں وبا کے خاتمے تک نہیں پہنچائے گی،” بروس رچمین، غیر منفعتی روک تھام تک رسائی مہم کے بانی ایگزیکٹو ڈائریکٹر نے کہا۔ “ہمیں اس بات کو یقینی بنانے کی ضرورت ہے کہ لوگوں کے پاس اپنے طرز زندگی کے ساتھ فٹ ہونے کے اختیارات موجود ہوں۔”
FDA نے 2021 میں پہلی انجیکشن قابل PrEP کی منظوری دی۔ وہ دوا، Apretude، ہر دوسرے مہینے، یا سال میں چھ بار، طبی پیشہ ور کے ذریعے دی جاتی ہے۔ اس کے مینوفیکچرر ViiV کے مطابق تقریباً 11,000 لوگ Apretude لیتے ہیں۔
نیویارک میں ایک 28 سالہ پبلک ہیلتھ ورکر ٹم اولیور نے کہا کہ انہیں اپنے اپریٹوڈ شاٹس کے لیے ڈاکٹر کے پاس جانے میں کوئی اعتراض نہیں ہے۔ لیکن اس نے مزید کہا کہ اس کے کچھ دوستوں نے اسے بتایا ہے کہ وہ انجکشن لگوانے کے بجائے روزانہ گولی کھاتے رہنا پسند کریں گے۔ طویل اداکاری کا اختیار مریضوں کے لیے زیادہ پرکشش ہو سکتا ہے۔
آر بی سی کیپٹل مارکیٹس کے تجزیہ کار برائن ابراہمس کو توقع ہے کہ گیلاد کی شاٹ ایچ آئی وی سے بچاؤ کی ادویات میں دلچسپی رکھنے والے لوگوں کی تعداد میں نمایاں اضافہ کرے گی۔ اس نے تقریباً 2 بلین ڈالر کی چوٹی کی فروخت کا تخمینہ لگایا ہے۔ Gilead کی نئی PrEP گولی، Descovy نے گزشتہ سال تقریباً 2 بلین ڈالر کی آمدنی حاصل کی۔
کارکنوں نے گیلاد پر زور دیا ہے کہ وہ اس بات کو یقینی بنائے کہ جن ممالک میں کم اور درمیانی آمدنی والے لوگ غالب ہیں وہ لیناکاپاویر تک رسائی حاصل کر سکیں۔ کمپنی کو طویل عرصے سے اپنی ایچ آئی وی ادویات کی قیمتوں پر تنقید کا سامنا ہے۔ Descovy کے استعمال کی فہرست قیمت $26,000 سالانہ ہے۔
جمعرات کو لیناکاپاویر کے ٹرائل کے نتائج کا انکشاف کرتے ہوئے اپنے بیان میں، گیلاد نے کہا کہ وہ اس بارے میں ایک اپ ڈیٹ شیئر کرنے کا ارادہ رکھتا ہے کہ وہ ایسے ممالک میں رسائی کو کیسے حل کرنے کا ارادہ رکھتا ہے جہاں لوگ ایچ آئی وی کے اعلی واقعات کا شکار ہیں۔
– CNBC کا لیان ملر اس رپورٹ میں تعاون کیا۔