آسٹرا زینیکا اس کے بعد پی ایل سی کے حصص میں اضافہ ہوا۔ آزمائشی ڈیٹا دکھایا ٹیگریسو سست بیماری کی ترقی اعلی درجے کے مریضوں میں پھیپھڑوں کے کینسر دوا ساز کمپنی کی بلاک بسٹر دوا کے لیے ایک اور جیت میں۔
مقدمے کی سماعت میں ٹیگریسو کو غیر چھوٹے خلیوں کے پھیپھڑوں کے کینسر اور ایک مخصوص جینیاتی تبدیلی کے مریضوں کے لیے دیکھ بھال کے علاج کے طور پر دیکھا گیا، جہاں کوئی ہدفی علاج دستیاب نہیں ہے۔
AstraZeneca نے کہا کہ ٹرائل نے ان مریضوں کے لیے ترقی سے پاک بقا میں اعدادوشمار کے لحاظ سے اہم اور انتہائی طبی لحاظ سے بامعنی بہتری ظاہر کی جن کے کینسر کو سرجری کے ذریعے ختم نہیں کیا جا سکتا تھا اور ابتدائی کیموریڈیشن کا جواب دیا تھا۔ ایسا اس وقت ہوتا ہے جب مریضوں کو ریڈیو تھراپی کے ساتھ کیموتھراپی ہوتی ہے۔
Tagrisso، کیموتھراپی کے ساتھ ساتھ، 16 فروری کو امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی طرف سے اعلی درجے کے، غیر چھوٹے خلیوں کے پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے بھی منظور کیا گیا تھا۔
AstraZeneca کے حصص لندن کی ابتدائی تجارت میں 3.9% تک بڑھ گئے۔
ٹرائل کے نتائج Tagrisso فرنچائز کے لیے “واقعی اہم اتپریرک” ہوں گے، AstraZeneca کے ڈیو فریڈرکسن، آنکولوجی بزنس کے ایگزیکٹو نائب صدر، نے کمپنی کی پورے سال کی کمائی پر کہا تھا۔
چیف ایگزیکٹو آفیسر پاسکل سوریوٹ کینسر پر اپنی شرط کے فوائد حاصل کر رہے ہیں، AstraZeneca نے اس شعبے میں بہت زیادہ سرمایہ کاری کی ہے، بشمول Daiichi Sankyo Co. جیسی کمپنیوں کے ساتھ اشتراک کے ذریعے۔ اس شراکت کے تحت ایک دوائی — Dato-DXd — کو قبول کیا گیا تھا۔ امریکہ میں ریگولیٹری جائزہ، کمپنیوں نے پیر کو کہا۔
مقدمے کے پرنسپل تفتیش کار سریش راملنگم نے کہا کہ پیر کو ہونے والے مقدمے کے نتائج مریضوں کے لیے “ایک بڑی پیش رفت کی نمائندگی کرتے ہیں”۔ راملنگم نے کہا کہ اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ ٹیگریسو بیماری کے اسٹیج 3 والے مریضوں کے لیے پہلا ٹارگٹڈ علاج ہو سکتا ہے۔ AstraZeneca نے کہا کہ ٹرائل سے حاصل ہونے والے ڈیٹا کو آنے والی میڈیکل میٹنگ میں پیش کیا جائے گا اور ریگولیٹرز کے ساتھ شیئر کیا جائے گا۔
نتائج نے مجموعی طور پر بقا کے لیے “ایک سازگار رجحان” بھی ظاہر کیا لیکن کمپنی نے کہا کہ تجزیہ کے وقت ڈیٹا کافی پختہ نہیں تھا۔
کینسر کی دوا پہلے سے ہی AstraZeneca کی سب سے زیادہ آنکولوجی کمانے والی ہے، جو 2023 میں کمپنی کی فروخت کا 13% حصہ لے رہی ہے۔
مقدمے کی سماعت میں ٹیگریسو کو غیر چھوٹے خلیوں کے پھیپھڑوں کے کینسر اور ایک مخصوص جینیاتی تبدیلی کے مریضوں کے لیے دیکھ بھال کے علاج کے طور پر دیکھا گیا، جہاں کوئی ہدفی علاج دستیاب نہیں ہے۔
AstraZeneca نے کہا کہ ٹرائل نے ان مریضوں کے لیے ترقی سے پاک بقا میں اعدادوشمار کے لحاظ سے اہم اور انتہائی طبی لحاظ سے بامعنی بہتری ظاہر کی جن کے کینسر کو سرجری کے ذریعے ختم نہیں کیا جا سکتا تھا اور ابتدائی کیموریڈیشن کا جواب دیا تھا۔ ایسا اس وقت ہوتا ہے جب مریضوں کو ریڈیو تھراپی کے ساتھ کیموتھراپی ہوتی ہے۔
Tagrisso، کیموتھراپی کے ساتھ ساتھ، 16 فروری کو امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی طرف سے اعلی درجے کے، غیر چھوٹے خلیوں کے پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے بھی منظور کیا گیا تھا۔
AstraZeneca کے حصص لندن کی ابتدائی تجارت میں 3.9% تک بڑھ گئے۔
ٹرائل کے نتائج Tagrisso فرنچائز کے لیے “واقعی اہم اتپریرک” ہوں گے، AstraZeneca کے ڈیو فریڈرکسن، آنکولوجی بزنس کے ایگزیکٹو نائب صدر، نے کمپنی کی پورے سال کی کمائی پر کہا تھا۔
چیف ایگزیکٹو آفیسر پاسکل سوریوٹ کینسر پر اپنی شرط کے فوائد حاصل کر رہے ہیں، AstraZeneca نے اس شعبے میں بہت زیادہ سرمایہ کاری کی ہے، بشمول Daiichi Sankyo Co. جیسی کمپنیوں کے ساتھ اشتراک کے ذریعے۔ اس شراکت کے تحت ایک دوائی — Dato-DXd — کو قبول کیا گیا تھا۔ امریکہ میں ریگولیٹری جائزہ، کمپنیوں نے پیر کو کہا۔
مقدمے کے پرنسپل تفتیش کار سریش راملنگم نے کہا کہ پیر کو ہونے والے مقدمے کے نتائج مریضوں کے لیے “ایک بڑی پیش رفت کی نمائندگی کرتے ہیں”۔ راملنگم نے کہا کہ اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ ٹیگریسو بیماری کے اسٹیج 3 والے مریضوں کے لیے پہلا ٹارگٹڈ علاج ہو سکتا ہے۔ AstraZeneca نے کہا کہ ٹرائل سے حاصل ہونے والے ڈیٹا کو آنے والی میڈیکل میٹنگ میں پیش کیا جائے گا اور ریگولیٹرز کے ساتھ شیئر کیا جائے گا۔
نتائج نے مجموعی طور پر بقا کے لیے “ایک سازگار رجحان” بھی ظاہر کیا لیکن کمپنی نے کہا کہ تجزیہ کے وقت ڈیٹا کافی پختہ نہیں تھا۔
کینسر کی دوا پہلے سے ہی AstraZeneca کی سب سے زیادہ آنکولوجی کمانے والی ہے، جو 2023 میں کمپنی کی فروخت کا 13% حصہ لے رہی ہے۔